在儿童近视防控领域，0.01%硫酸阿托品滴眼液（EIKANCE）凭借其独特的作用机制与临床应用价值，逐渐成为眼科医生与家长关注的焦点。作为全球首款明确用于减缓儿童近视进展的低剂量阿托品滴眼液，EIKANCE通过科学配比与严格验证，为近视管理提供了新的解决方案。

一、核心作用机制
EIKANCE通过阻断睫状肌M胆碱受体，松弛睫状肌痉挛，减少因长时间近距离用眼导致的调节紧张。同时，其可逆性扩瞳作用能增加脉络膜血供，抑制眼轴异常伸长，从而延缓近视度数加深。这一机制既保留了药物对近视进展的干预效果，又通过低浓度设计降低了传统高浓度阿托品引发的畏光、视近模糊等副作用。

二、适应症与用药时机
EIKANCE专为4至14岁近视儿童设计，适用于近视每年进展≥-1.0D（屈光度）或存在高度近视家族史、发病年龄早等高危因素的患者。研究表明，近视早期干预效果更显著，尤其当儿童出现眼轴增长加速或年度近视进展超正常范围时，应及时启动治疗。

三、规范用药方案
EIKANCE采用每日单次给药模式，建议睡前每眼各滴1滴，以减少日间瞳孔扩大对活动的影响。用药周期需持续至少2年，以实现最佳疗效，具体疗程需根据临床评估调整。值得注意的是，14岁以上青少年因缺乏长期数据支持，用药需谨慎评估风险收益比。

四、安全管理与注意事项
EIKANCE不含防腐剂，采用单剂量包装降低污染风险。常见不良反应包括轻度畏光、眼痛，通常可通过佩戴太阳镜或调整用药时间缓解。用药期间需定期监测眼压、视网膜健康及调节功能，青光眼患者或对莨菪碱过敏者禁用。

关键词标签：0.01%硫酸阿托品滴眼液、EIKANCE、儿童近视防控、低浓度阿托品、睫状肌松弛、眼轴抑制、用药规范、安全性管理

参考资料：https://www.tga.gov.au/resources/artg/331960