普拉替尼是一种高选择性口服RET抑制剂，专为靶向抑制RET基因变异设计，适用于非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺癌等因RET基因融合或突变引发的恶性肿瘤。作为中国首个获批的选择性RET抑制剂，普吉华®填补了国内RET靶点治疗的空白，为患者提供了精准治疗新选择。其通过抑制RET激酶及其下游分子磷酸化，阻断癌细胞增殖信号，具有强效性和高选择性，能减少对非靶点的影响，降低副作用风险。

普吉华由美国Blueprint Medicines公司开发。2021年，普吉华正式获中国国家药品监督管理局批准，用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗，成为国内首个针对该靶点的精准治疗药物。

此后，普吉华的适应症不断扩展。2022年，其获批用于治疗RET变异的晚期甲状腺癌，包括12岁以上需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）患者，以及需要系统性治疗且放射性碘难治的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。2023年，普吉华进一步获批用于RET基因融合阳性局部晚期或转移性NSCLC成人患者的一线治疗，覆盖了更广泛的患者群体。

总之，普拉替尼是Blueprint Medicines研发，其，作为国内首个选择性RET抑制剂，普吉华®为RET基因变异相关癌症患者提供了精准、有效的治疗选择。
关键词标签：普拉替尼、普吉华、Blueprint Medicines、基石药业、RET抑制剂、非小细胞肺癌、甲状腺癌、靶向治疗

参考资料：https://www.oncologynewscentral.com/article/warning-issued-over-serious-safety-concern-for-pralsetinib-in-nsclc