恩塞芬汀（ensifentrine）是一种用于特定呼吸系统疾病维持治疗的处方药。其适应症是用于成人慢性阻塞性肺病（COPD）的维持治疗。慢性阻塞性肺病是一种常见的慢性气道疾病，以持续的呼吸道症状和气流受限为特征。作为一种新型的维持治疗药物，恩塞芬汀通过一种双重机制作用于气道，旨在帮助缓解疾病症状，改善患者的呼吸状况，降低病情急性加重的风险，从而提升长期管理的效果。该药物为吸入悬溶液剂型，需通过特定的标准喷射雾化器进行经口吸入给药，常规用法为每日早晚各吸入一个单位剂量（3mg）。

关于具体的上市时间，截至目前，恩塞芬汀的原研药品尚未在国内获得正式的上市批准，因此患者还无法通过国内医院或药房的常规渠道直接购买到该药物。然而，该药物可能在部分行政特区获得了准入许可。在海外市场，例如美国，该药物已获批上市，这意味着恩塞芬汀在全球范围内的商业化进程正在推进，但进入不同国家和地区市场的时间表存在差异。对于中国内地患者而言，尚需等待国家药品监督管理部门的审批结果。

该药品的原研开发公司是Verona Pharma plc，一家专注于开发呼吸系统疾病创新疗法的生物制药公司。关于价格，鉴于恩塞芬汀在中国内地尚未上市，因此没有官方的国内定价和医保报销信息。参考海外已上市地区的情况，例如在美国市场，其规格为3mg/2.5mL（60剂）的药品，售价折合人民币约在四万多元人民币，该价格可能随汇率等因素发生波动。目前，市场上尚无该药品的仿制版本。

对于有潜在用药需求的患者，在购买和使用方面需要特别注意。首先，切勿通过非正规渠道购买，此类途径的药品质量、运输储存条件（尤其是需要特殊保存的吸入制剂）以及安全性均无法得到保障，存在较大风险。最可靠的途径是等待该药物在中国内地正式获批上市后，凭专科医生（如呼吸内科医生）开具的处方，在正规医疗机构内获取。在使用前，务必由医护人员指导或详细阅读说明书，正确掌握雾化吸入的操作方法。患者应与主治医生保持沟通，了解该药物的适用性、预期治疗目标以及可能存在的注意事项，待其在国内可及后，在专业指导下开始治疗。

参考资料：

https://www.goodrx.com/ohtuvayre/what-is?srsltid=AfmBOorqKtQjVWh98RzU-y6qcT0ybYyD14X67KH5_ascj40q1OK19bFp