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在急性髓细胞性白血病患者中加入低剂量的阿糖胞苷后，格拉吉布已被证明可以延长患者的生命，这些患者预后不良，并且很少有替代方案，因为他们不能将标准化疗作为第一治疗。并且临床认为格拉吉布的副作用被是可以控制的。不少患者对于该药物什么时候在中国上市十分关注，本文将为患者介绍。
据了解，格拉吉布还没有通过药监局的批准，这可能是由于多方面的考虑，该药物在临床上发现可能会带来严重的副作用，FDA对此进行了警告，格拉吉布会带来胚胎-胎儿死亡或严重出生缺陷的风险。怀孕或哺乳期间不应使用格拉吉布。在开始格拉吉布治疗之前，应在育龄女性中进行妊娠试验，并且应在治疗期间和最后一次给药后至少30天内使用有效的避孕措施。黑框警告还建议男性患者通过精液接触药物的潜在风险，并在治疗期间和最后一次给药后至少30天内与怀孕伴侣或可能怀孕的女性伴侣一起使用避孕套。该药物何时在中国上市仍未可知，具体请等待药监局的消息。患者如需购买格拉吉布请从海外药房，海外药房上市的由辉瑞公司生产的欧洲版格拉吉布原研药规格100mg*30片价格在165000人民币左右（受汇率影响价格可能会有所波动）。