索托拉西布是全球首款针对KRAS G12C突变的靶向抗癌药物，为肺癌治疗领域带来了突破性进展。KRAS基因突变是肺癌中常见的驱动因素，但长期因“不可成药”特性成为治疗难题。索托拉西布通过特异性结合KRAS G12C突变蛋白，将其锁定在非活性状态，从而阻断肿瘤细胞的生长信号传导，有效抑制肿瘤扩散。

该药物适用于既往至少接受过一次系统治疗的KRAS G12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。其口服给药方式方便患者居家使用，每日一次，每次960mg，可随餐或空腹服用，但需避免与高脂肪饮食及强效CYP3A4诱导剂、抑酸药联用，以免影响药效。

索托拉西布在临床试验中展现出良好的疗效与安全性，常见副作用包括腹泻、恶心、肌肉骨骼疼痛、疲劳及肝酶升高等，多数为轻中度，通过剂量调整或对症处理可缓解。严重不良反应如间质性肺病、肝毒性等需立即就医并停药。

尽管索托拉西布尚未在中国上市，但其在海外已惠及众多患者，成为KRAS G12C突变肺癌的重要治疗选择。随着医学研究深入，其适应症有望进一步拓展，为更多癌症患者带来生存希望。

索托拉西布目前尚未在国内上市，国内患者无法直接在国内购得此药。不过，他们可通过海外渠道获取。海外市场上，索托拉西布有原研药和仿制药之分，原研药主要有欧洲版和中国香港版，价格高昂，往往要大几万元。相比之下，国外已上市的仿制药价格更实惠。比如老挝的仿制药，近期老挝卢修斯和老挝大熊公司生产的该药价格明显下降，120mg*56片规格的如今只需一千多元人民币，大大减轻了患者的经济负担。而且，原研药和仿制药的药物成分基本相同。

关键词标签：索托拉西布、Sotorasib、KRAS G12C突变、非小细胞肺癌、靶向治疗、口服抗癌药

参考链接：https://www.tga.gov.au/resources/auspmd/lumakras