卡马替尼是一种高选择性MET抑制剂，属于口服生物利用度高的靶向抗癌药物，专门针对携带间质上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者设计。该突变在NSCLC患者中发生率约为3%-4%，会导致MET蛋白降解受阻，持续激活下游信号通路，促进肿瘤细胞增殖与迁移。卡马替尼通过精准抑制MET受体酪氨酸激酶活性，阻断异常信号传导，从而抑制肿瘤生长并诱导细胞凋亡，为这类患者提供了新的治疗选择。

在临床应用中，卡马替尼的推荐剂量为每日两次、每次400mg，可与食物同服或空腹服用，需整片吞服不可咀嚼或压碎。用药前需通过基因检测确认患者存在MET外显子14跳跃突变，治疗期间需定期监测肝功能、肾功能及血常规等指标，以及时发现恶心、呕吐、疲劳、外周水肿等常见不良反应。若出现严重肝毒性或间质性肺病等严重不良反应，需立即停药并就医。此外，卡马替尼可能通过细胞色素P450酶系与其他药物发生相互作用，用药前需告知医生正在使用的所有药物。

总之，卡马替尼作为MET突变阳性NSCLC的靶向治疗药物，通过精准抑制异常信号通路显著延长患者生存期并改善生活质量，但需严格遵循基因检测指导用药、定期监测不良反应及避免药物相互作用等原则，以确保治疗安全有效。
关键词标签：卡马替尼、妥瑞达、MET外显子14跳跃突变、非小细胞肺癌、靶向治疗、用法用量、不良反应

参考链接：https://en.wikipedia.org/wiki/Capmatinib