普拉替尼（Pralsetinib）是一种高效、高选择性的口服RET抑制剂，作为中国首个获批上市的选择性RET抑制剂，它为携带RET基因融合或突变的非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺癌患者提供了新的治疗选择。普拉替尼通过抑制RET激酶的活性，阻断癌细胞的生长和扩散，从而有效控制病情进展。其适应症广泛，包括既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者，以及需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）和RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者。

在国内，普拉替尼已纳入医保目录，报销类别为乙类，报销比例因地区而异，一般在40%至60%之间，部分地区可能更高。这一政策显著降低了患者的经济负担，使得更多患者能够受益于这一创新药物。同时，海外仿制药的出现也为患者提供了更多选择，其价格相较于原研药有较大优势，但患者在选择时需注意药品的质量和合法性。

普拉替尼的推荐剂量为每日一次，每次400mg，空腹口服。在治疗过程中，患者需定期监测血压、肝肾功能等指标，并遵循医生的指导进行用药调整。

国内普拉替尼原研药已获批上市且纳入医保，具体报销政策可向当地医院或药房咨询。目前常见规格为100mg×60粒和100mg×120粒，价格较高，120粒装单盒约需两万多元，部分地区因供应差异可能达六万元。海外原研药价格更贵，60粒装价格在四万至十几万元不等。海外已有仿制药上市，成分与原研药相近，其中老挝生产的120粒装价格约三千多元，性价比优势明显。

关键词标签：普拉替尼、Pralsetinib、RET抑制剂、非小细胞肺癌、甲状腺癌、医保报销、仿制药

参考资料：https://www.oncologynewscentral.com/article/warning-issued-over-serious-safety-concern-for-pralsetinib-in-nsclc