卡马替尼是一种高选择性MET抑制剂，属于口服生物利用度高的靶向抗癌药物，专门针对携带间质上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）设计，其中也包括部分肺腺癌患者。MET外显子14跳跃突变在NSCLC中虽占比不高，约为3%-4%，但会导致MET蛋白降解受阻，持续激活下游信号通路，促进肿瘤细胞增殖与迁移。卡马替尼通过精准抑制MET受体酪氨酸激酶活性，阻断异常信号传导，从而抑制肿瘤生长并诱导细胞凋亡。

对于携带MET外显子14跳跃突变的肺腺癌患者，卡马替尼展现出了良好的疗效。它能够显著缩小肿瘤体积，延长患者的无进展生存期，并提高生活质量。在临床试验中，卡马替尼的客观缓解率较高，多数患者肿瘤体积明显缩小或稳定不再增长。同时，卡马替尼已被纳入国家医保目录，限未经系统治疗的携带MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者，这进一步提高了药物的可及性。

在使用卡马替尼时，需整片吞服，不可压碎、咀嚼或掰开，每日两次，每次400mg，可与食物同服或空腹服用。治疗期间需定期监测肝功能、肾功能及血常规等指标，以及时发现和处理恶心、呕吐、疲劳、外周水肿等常见不良反应。若出现严重肝毒性或间质性肺病等严重不良反应，需立即停药并就医。

总之，卡马替尼作为MET突变阳性肺腺癌的有效治疗药物，为患者提供了新的治疗选择，但需严格遵循基因检测指导用药、定期监测不良反应等原则，以确保治疗安全有效。
关键词标签：卡马替尼、妥瑞达、MET外显子14跳跃突变、肺腺癌、靶向治疗、医保目录、不良反应

参考链接：https://www.mayoclinic.org/drugs-supplements/capmatinib-oral-route/description/drg-20488162