400-001-9769
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苯加兰他敏是一种创新型的口服缓释药物，作为加兰他敏的前体药物，它通过独特的双重作用机制为阿尔茨海默病患者提供了新的治疗选择。该药物于2024年7月获得美国FDA批准，用于治疗轻度至中度阿尔茨海默病，成为近十年来获批的第二款阿尔茨海默病口服疗法。
Zunveyl的适应症主要聚焦于阿尔茨海默病患者的认知和功能改善。它通过抑制乙酰胆碱酯酶活性，增加大脑中乙酰胆碱的浓度，从而改善患者的记忆、注意力和日常活动能力。同时，作为α-7烟碱型乙酰胆碱和α4β2受体的变构增强剂，Zunveyl还能促进突触前神经元释放更多乙酰胆碱，进一步增强其治疗效果。
与传统的乙酰胆碱酯酶抑制剂相比，Zunveyl在胃肠道中的耐受性显著提升。其前体药物设计使得它在通过胃部时保持惰性，有效减少了恶心、呕吐等胃肠道副作用的发生。此外，Zunveyl不会导致失眠，进一步提高了患者的治疗依从性。
总之，苯加兰他敏（Benzgalantamine）-Zunveyl凭借其独特的双重作用机制和优化的耐受性，为轻度至中度阿尔茨海默病患者提供了一种新的、有效的治疗选择。它有望改善患者的认知功能，提高生活质量，并降低因药物副作用导致的停药风险。
关键词标签：苯加兰他敏、Zunveyl、阿尔茨海默病、适应症、双重作用机制、耐受性、认知功能
参考资料：https://www.drugs.com/zunveyl.html