400-001-9769
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吸收：口服米托坦后，40%的剂量被吸收。
分配：米托坦存在于身体的大多数组织中；然而，脂肪是主要的分布部位。
淘汰：米托坦停药后，血浆终末半衰期为18至159天(中值为53天)。
新陈代谢：米托坦转化为水溶性代谢物。
排泄：在尿液或胆汁中没有发现未改变的米托坦。大约10%的给药剂量作为水溶性代谢物在尿液中回收。不同数量的代谢物(1%-17%)被排泄到胆汁中。
吸收：口服米托坦后，40%的剂量被吸收。
分配：米托坦存在于身体的大多数组织中；然而，脂肪是主要的分布部位。
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新陈代谢：米托坦转化为水溶性代谢物。
排泄：在尿液或胆汁中没有发现未改变的米托坦。大约10%的给药剂量作为水溶性代谢物在尿液中回收。不同数量的代谢物(1%-17%)被排泄到胆汁中。