PAPZIMEOS（zopapogene imadenovec-drba）作为首款获批用于成人复发性呼吸道乳头状瘤病（RRP）的创新药物，其药物分类在业内引发了广泛讨论。它既不属于传统的小分子靶向药，也不是常规的单克隆抗体，而是开辟了"病毒载体基因疗法"这一全新路径。准确理解其药物分类，有助于临床医生和患者更好地把握这款药物的作用逻辑与使用边界。

一、核心分类：基因疗法下的病毒载体药物

PAPZIMEOS在FDA分类中属于基因疗法范畴，具体为非复制型重组腺病毒载体。它利用经过基因改造的腺病毒作为"运输工具"，将特定治疗性基因递送至目标细胞，从而激活人体自身免疫系统对抗由HPV6和HPV11引发的乳头状瘤。这一机制使其与传统化疗、免疫检查点抑制剂等药物存在本质区别。

二、作用机制分类：免疫疗法中的主动免疫激发型

从免疫学角度看，PAPZIMEOS属于主动免疫激发型药物。它并非直接杀伤肿瘤细胞，而是通过在体内表达特定抗原，训练免疫系统识别并攻击被HPV感染的细胞。这种"授人以渔"的治疗思路，使其区别于被动免疫（如单抗直接中和靶点）和非特异性免疫刺激。

三、给药途径分类：注射型生物制剂

PAPZIMEOS采用皮下注射给药，每次剂量为5×10¹¹颗粒单位（PU），共四次注射分12周完成。作为生物制剂，其生产、储存和运输均需严格的冷链管理，这也是其区别于口服小分子药物的重要特征。

PAPZIMEOS的出现标志着RRP治疗正式进入基因疗法时代。明确其"病毒载体基因疗法+主动免疫激发"的双重分类定位，不仅有助于理解其独特的治疗逻辑，也为同类疾病的药物研发提供了新的方向参考。

关键词标签：PAPZIMEOS、zopapogene imadenovec-drba、复发性呼吸道乳头状瘤病、RRP、基因疗法、腺病毒载体、主动免疫、非复制型病毒、皮下注射、HPV6、HPV11、生物制剂、免疫疗法分类

参考资料：https://www.drugs.com/papzimeos.html