400-001-9769
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耐昔妥珠单抗是一种与人表皮生长因子结合的重组人IgG1单克隆抗体和EGFR拮抗剂并阻断EGFR与其配体的结合。EGFR的表达和激活与恶性进展、诱导血管生成和抑制细胞凋亡是相关的。耐昔妥珠单抗的结合诱导EGFR在体内分化和体外降解。在体外，耐昔妥珠单抗的结合也导致EGFR表达细胞的细胞毒性(ADCC)抗体依赖性细胞。在使用人类癌症(包括非小细胞肺癌)异种移植物模型的体内研究中，施用耐昔妥珠单抗与吉西他滨和顺铂的组合与单独接受吉西他滨和顺铂的小鼠相比导致抗肿瘤活性增加。
耐昔妥珠单抗是一种与人表皮生长因子结合的重组人IgG1单克隆抗体和EGFR拮抗剂并阻断EGFR与其配体的结合。EGFR的表达和激活与恶性进展、诱导血管生成和抑制细胞凋亡是相关的。耐昔妥珠单抗的结合诱导EGFR在体内分化和体外降解。在体外，耐昔妥珠单抗的结合也导致EGFR表达细胞的细胞毒性(ADCC)抗体依赖性细胞。在使用人类癌症(包括非小细胞肺癌)异种移植物模型的体内研究中，施用耐昔妥珠单抗与吉西他滨和顺铂的组合与单独接受吉西他滨和顺铂的小鼠相比导致抗肿瘤活性增加。