依普利酮于1983年获得专利，并于2002年在美国获准用于医疗用途。依普利酮属于普通类抗高血压药物。它单独使用或与其他药物一起用于治疗高血压。这种药也用于治疗心脏病发作后的充血性心力衰竭。

依普利酮是一种抗矿物皮质激素，或矿物皮质激素受体（MR）的拮抗剂。依普利酮在化学上也被称为9,11α-环氧-7α-甲氧基羰基-3-氧代-17α-孕甾-4-烯-21,17碳内酯，“通过引入9α，11α-环氧桥和用碳甲氧基取代螺内酯的17α-乙酰基而从螺内酯衍生而来。该药物通过阻断醛固酮与盐皮质激素受体（MR）的结合来控制高血压在上皮组织中，如肾脏。阻断醛固酮的作用会减少血容量并降低血压。与螺内酯相比，依普利酮对MR的亲和力低10至20倍，在体内作为抗糖皮质激素的作用较弱，与螺内酯相比，它还更一致地观察到非基因组抗矿物糖皮质激素作用（参见膜盐皮质激素受体）。依普利酮与螺内酯的不同之处在于其广泛的代谢，半衰期短，代谢产物不活跃。依普利酮的药效似乎是螺内酯的50-75%因此，25mg/天螺内酯可相当于约50mg/天依普利酮。

2002年依普利酮被美国批准上市，目前没有在中国上市。在海外上市的依普利酮原研药的规格为50mg*30粒，在土耳其上市的价格为150元一盒，另外，依普利酮也有相关仿制药版本，来自印度的Lupin上市的规格为50mg*100粒的价格为600元一盒。患者可以根据自己的情况选择更加适合自己的药品。