400-001-9769
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2011年，阿柏西普在美国被批准作为VEGF受体融合蛋白用于治疗新生血管性AMD。阿柏西普作为一种多靶点VEGF家族阻断剂，结合VEGF-A、VEGF-B和胎盘生长因子(PlGF)的亚型。而康柏西普是一种不同的VEGF受体(VEGFR)融合蛋白，它阻断VEGF-A、VEGF-B、VEGF-C和PlGF的所有亚型，对VEGF具有很高的结合亲和力，通过竞争性抑制VEGF与其受体的结合来发挥作用，并通过作用于多个靶点来阻止VEGFR的激活，从而提供了治疗新生血管性AMD的新方法。那么这两种药物哪一个好呢？
许多关于阿柏西普的研究表明，它有希望成为治疗新生血管性AMD的有效药物。相比之下，很少有关于康柏西普治疗新生血管性AMD疗效的报道。临床没有直接进行两项药物对比的研究，就患有nAMD的患者出现中度视力增加的比例而言，阿柏西普在统计学上优于康柏西普。然而，这一发现是基于一项比较康贝普和安慰剂的小型试验的间接证据。患者使用这两种药物是由医生判断的，阿柏西普和康柏西普都是处方药，患者不可随意使用。医生会根据患者的情况选择合适的药物制定合理的治疗方案，患者无需过度担心。据了解，阿柏西普已在中国上市，患者可以从国内药房购买并且进行医保报销。无法进行医保报销也可以选择海外购药，土耳其版阿柏西普规格40mg/ml价格在1900人民币左右。