Olutasidenib适用于治疗经FDA批准的试验检测出易感性异柠檬酸脱氢酶-1 (IDH1)突变的复发性或难治性急性髓细胞白血病(AML)成年患者。

急性髓性白血病(AML)是一种白细胞(抗感染细胞)癌症。在AML患者中，骨髓(大骨内的海绵状组织，血细胞在其中产生)产生大量异常的、不成熟的白细胞。这些异常细胞在骨髓中迅速大量积累，并在血液中发现。AML是一种使人虚弱和威胁生命的疾病，因为这些异常的不成熟细胞取代了正常的血细胞，导致出血发作、血栓和抗感染能力下降。

Olutasidenib (FT-2102)是一种选择性和强效的异柠檬酸脱氢酶-1 (IDH1)抑制剂，于2022年12月获得FDA批准。它适用于治疗经FDA批准的测试确定为IDH1突变易感的复发性或难治性急性髓细胞白血病(AML)患者。IDH1突变常见于不同类型的癌症，如神经胶质瘤、AML、肝内胆管癌、软骨肉瘤和骨髓增生异常综合征(MDS)，它们导致参与肿瘤发生的代谢物2-羟基戊二酸(2-HG)的增加。Olutasidenib特异性抑制突变的IDH1，并在IDH1突变的癌症中提供治疗益处。

其他IDH1抑制剂，如ivosidenib也已被批准用于治疗复发或难治性AML。Olutasidenib具有口服生物利用度，能够透过血脑屏障，也正在接受骨髓增生异常综合征(MDS)以及实体瘤和神经胶质瘤治疗的评估(NCT03684811)。

由于olutasidenib上市时间较短，所以有需要olutasidenib的患者还需要等一段时间就可以在海外 购买得到，患者可以通过出国购买或者联系海外医疗咨询公司。