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mirvetuximab soravtansine-gynx适用于叶酸受体-α(frα)阳性、铂类耐药的卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者，这些患者之前接受过1至3次全身治疗方案。根据美国FDA批准的试验选择患者进行治疗。
根据肿瘤缓解率和缓解持久性，该适应症获得美国食品药品监督管理局加速批准。该适应症的继续批准可能取决于在确认性试验中对临床益处的验证和描述。
Mirvetuximab soravtansine-gynx注射液是一种溶液(液体),由医生或护士在诊所或医院以静脉内输注的形式提供。一般每3周给一次。您的医生将决定您应该接受多少周期。每次输注mirvetuximab soravtansine-gynx前，您将接受药物治疗，以防止输注相关反应、恶心和呕吐。您的医生或护士将在输注过程中对您进行监控，并可能根据您可能遇到的任何副作用调整当前输注或未来输注的输注速率或剂量。
由于mirvetuximab soravtansine-gynx上市时间较短，所以目前较难买到mirvetuximab soravtansine-gynx，有需要的患者可以等海外医院药房可以购买到后出国购买或者联系正规的海外医疗咨询公司。