mirvetuximab soravtansine-gynx(imgn 853)是一种抗体-药物缀合物(ADC ),由靶向叶酸受体α(frα)的单克隆抗体(M9346A)形成，通过可裂解的二硫键与遗传毒性化合物DM4(也称为soravtansine或ravtansine)共价连接。DM4以3.5∶1的药物与抗体比率与抗体结合。

mirvetuximab soravtansine-gynx的抗体成分与FRα结合，frα是上皮肿瘤细胞表面过表达的受体，是卵巢癌、子宫内膜癌、三阴性乳腺癌和非小细胞肺癌的特征。1ADC/受体复合物形成后，mirvetuximab soravtansine-gynx被内化，DM4在细胞内释放。DM4导致细胞周期停滞和凋亡，并且还能够扩散到邻近细胞中并诱导进一步的细胞死亡。

2022年11月，美国FDA加速批准mirvetuximab soravtansine-gynx用于治疗FRα阳性、铂类耐药的卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者，这些患者之前接受了1-3次全身治疗方案。这一决定得到了3期SORAYA试验结果的支持(NCT04296890)。

由于mirvetuximab soravtansine-gynx上市时间较短，所以目前较难买到mirvetuximab soravtansine-gynx，有需要的患者可以等海外医院药房可以购买到后出国购买或者联系正规的海外医疗咨询公司。