帕博西林是哌嗪吡啶并嘧啶在细胞周期机制中起作用。它是第二代细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂由于其有利的物理和药物性质而选自吡啶并嘧啶化合物。

帕博西林是辉瑞公司在发现细胞周期蛋白依赖性激酶是细胞生长的关键调节因子后开发的。它最初于2015年3月获得FDA批准，用于治疗HR阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌，其适应症于2019年4月更新，根据上市后报告和电子健康记录的发现，纳入了男性患者，证明了安全性和临床疗效。

帕博西林与一起使用来曲唑作为晚期/转移性乳腺癌成年患者中人类表皮生长因子受体2型(HER2)阴性和激素受体(HR)阳性肿瘤的初始内分泌治疗。它也可以与一起使用氟维司群既往接受内分泌治疗的疾病进展患者。

在官方标签中，作为绝经后妇女或男性的初始内分泌治疗，帕波昔布的使用应伴有芳香化酶抑制，不限于来曲唑。

乳腺癌始于一组癌细胞，它们生长并破坏附近的乳腺组织。这种生长可以扩散到身体的其他部位，这就是所谓的转移。根据癌细胞的位置，可以分为导管癌和小叶癌。然而，其他类型的乳腺癌包括炎性乳腺癌、乳房佩吉特病、三阴性乳腺癌、非霍奇金淋巴瘤和软组织肉瘤。在男性中，乳腺癌通常被视为绝经后妇女的病例，几乎所有病例都是导管癌。

帕博西林最常见的副作用(可能影响超过1/5的人)是中性粒细胞减少症(血液中中性粒细胞水平低，这是一种抗感染的白细胞)、感染、白细胞减少症(白细胞计数低)、疲劳、恶心(感觉恶心)、口腔炎(口腔黏膜炎症)、贫血(红细胞计数低)、腹泻、脱发(脱发)和血小板减少症(血小板计数低)。

帕博西林最常见的严重副作用(可能影响多达1/50的人)是中性粒细胞减少症、白细胞减少症、感染、贫血、疲劳和肝酶(天冬氨酸和丙氨酸转氨酶)血液水平升高。

帕博西林目前已经在国内上市，2023年1月10日，帕博西林被纳入我国的医保报销项目，报销后帕博西林的价格是16500元左右，规格是100mg*21粒的，由于帕博西林刚纳入医保报销项目不久，所以医保报销后价格和医保报销范围可以联系当地医保局进行了解。据了解，海外上市的帕博西林有原研版和仿制版，美国辉瑞生产的原研药，规格为150mg*21粒的价格是10300元，比国内价格高。海外上市的仿制版本有许多，孟加拉仿制版本大多在1000元左右，老挝仿制版本较贵，在7000元左右。仿制版本和原研版成分一样，性价比更高，患者反馈也是不错的，有需要的患者可以考虑海外仿制版本。