博舒替尼被批准用于治疗：慢性髓细胞性白血病也就是说费城染色体 积极的。它用于:在新近患糖尿病的成人中诊断 慢性期慢性粒细胞白血病。这种用途得到了美国食品和药物管理局的批准加速批准程序。作为批准的一个条件确认性试验必须证明博舒替尼对这些患者有临床益处。在患有慢性期的成人中，加速阶段，或者急变期慢性粒细胞白血病无法治疗或没有治疗的疾病作出反应接受其他治疗。博舒替尼也正在研究治疗其他类型的癌症。

博舒替尼是目前批准用于治疗慢性髓性白血病的五种酪氨酸激酶抑制剂之一。通过其对Src和ABL激酶的双重抑制以及对其他激酶的靶向作用，它产生了独特的靶向组合，这也解释了其独特的副作用。博舒替尼于2013年获得批准，使得该药物可用于之前接受一种或多种酪氨酸激酶抑制剂治疗的患者，以及伊马替尼、尼罗替尼和达沙替尼被认为不适合治疗的患者。

海外上市的博舒替尼是由辉瑞药业生产上市的，规格为100mg*112片的价格为30800元一盒；规格为500mg*28片的价格为38500元一盒。博舒替尼也有相关仿制药，印度Mylan生产的博舒替尼，规格为500mg*30片的价格是1550元一盒；规格为100mg*120片的价格是1800元一盒；规格为400mg*30片的价格为1300元一盒。仿制药患者反馈还是不错的，经济压力较大的患者可以考虑用仿制药代替原研药。目前博舒替尼没有在中国上市，有需要的患者可以从海外进行购买或者联系正规的海外医疗咨询公司。