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拉罗替尼用于肿瘤晚期、已扩散至身体其他部位或不适于手术、且没有令人满意的替代疗法的患者。拉罗替尼是一种利用NTRK基因融合治疗实体瘤的癌症药物。NTRK基因融合是一种罕见的遗传异常，可发生在身体不同部位的肿瘤，如肺、甲状腺和肠道。
拉罗替尼最初由Array BioPharma发现，最终于2013年获得Loxo Oncology的许可。拉罗替尼是创新的癌症治疗药物的另一个例子，它针对癌症的关键、特定的遗传生物标记驱动因素，而不是特定类型的肿瘤。
拉罗替尼是一种激酶抑制剂。使用硫酸拉罗替尼配制VITRAKVI(拉罗替尼)胶囊和口服溶液。硫酸拉罗替尼的分子式是C21H24F2N6O6硫酸盐的分子量为526.51克/摩尔，游离碱的分子量为428.44克/摩尔。化学名称为(3S)-N-{5-[(2R)-2-(2，5-二氟苯基)-1-吡咯烷基]吡唑并[1，5-a]嘧啶-3-基}-3-羟基-1-吡咯烷甲酰胺硫酸盐。
2022年4月13日，拉罗替尼在中国上市，由于上市时间较短，在国内医院药房较难买到，具体价格可以和当地医院药房进行了解。另外，我们可以了解一下国外版本的价格。国外上市的拉罗替尼有胶囊和溶液(液体)两种口服形式。患者可以在医生的指导下进行用药。