400-001-9769
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拉罗替尼是一种神经营养蛋白受体激酶(NTRK)的选择性抑制剂，用于治疗含有NTRK基因融合体的实体瘤。拉罗替尼与治疗期间血清转氨酶升高的高比率有关，但与临床上出现的黄疸性肝损伤无关。
2018 年 11 月，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准了拉罗替尼Vitrakvi (larotrectinib)，这是一种用于患有神经营养受体酪氨酸激酶 (NTRK) 基因融合的实体瘤的成人和儿童的口服治疗药物。拉罗替尼是第一个针对表达这种突变的癌症的TRK 抑制剂。NTRK 基因可能会与其他基因融合，从而产生 TRK 融合蛋白，从而导致跨越多个位点的实体瘤。NTRK 融合是一种罕见的癌症，但会出现在身体的许多地方，包括软组织肉瘤、唾液腺癌、婴儿纤维肉瘤、甲状腺癌和肺癌。拉罗替尼也是第二次批准用于基于常见基因突变而非起源位点的癌症；Keytruda（pembrolizumab）是第一个。
2022年4月13日，拉罗替尼在中国上市，由于上市时间较短，在国内医院药房较难买到，具体价格可以和当地医院药房进行了解。另外，我们可以了解一下国外版本的价格。国外上市的拉罗替尼有胶囊和溶液(液体)两种口服形式。患者可以在医生的指导下进行用药。