贝达喹啉是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物，用于治疗患有耐多药肺结核(MDR-TB)的成人和儿童患者(5岁及以上，体重至少15 kg)的联合治疗。保留SIRTURO，以备在无法提供有效治疗方案时使用。

贝达喹啉由Janssen开发，2012年，除了目前的二线治疗方案外，还获得了美国食品药品监督管理局的有条件批准，用于治疗耐多药结核病。2018年，世界卫生组织关于耐多药结核病治疗指南的快速交流将苯二喹啉列为耐多药结核治疗药物的优先事项。贝达喹啉用于结核病联盟目前正在开发的许多新的结核病和耐药结核病治疗方案，以及美国食品药品监督管理局批准的BPaL方案。

贝达喹啉阻断分枝杆菌ATP合成酶的质子泵。它是一种名为二芳基喹啉的新型药物中的第一个成员。贝达喹啉是一种杀菌剂。ATP的产生是细胞能量产生所必需的，其损失导致添加贝达喹啉后数小时内分枝杆菌生长受到抑制。贝达喹啉诱导的分枝杆菌细胞死亡直到治疗后几天才会发生，但此后会持续死亡。

贝达喹啉在2020年1月2日在国内批准上市，目前贝达喹啉已经被纳入国内乙类医保报销药物。国内上市的贝达喹啉规格为100mg*188粒的价格为37600元一盒，医保报销后价格最多可以省去10000元左右。据了解，贝达喹啉有在俄罗斯上市，俄罗斯上市的版本规格为100mg*188粒，价格在15000元左右，有需要的患者可以出国购买或者联系正规的海外医疗咨询机构。