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美国食品药品监督管理局 (FDA) 于 2012 年12月28日加速批准SIRTURO（贝达喹啉）片剂作为成人耐多药结核病 (MDR-TB) 联合治疗的一部分。1998年后第一个获批的抗结核新药（利福喷丁于1998年获批）和40年后获批的第一个具有新作用机制的抗结核药（利福平于1974年获批）也是第一个与其他药物联合用于治疗耐多药结核病的药物。
贝达喹啉联合其他抗结核药使用，用药一个疗程是24周，用药应该在监督下进行。贝达喹啉只能通过处方获得。治疗应由在耐多药结核病治疗方面经验丰富的医生开始和监控。此外，建议医护专业人员在患者服药时对其进行观察。这种药有片剂供应。成人的推荐剂量是前2周每天一次400毫克，然后在接下来的22周每周3次200毫克。儿童的剂量取决于儿童的体重。这些药片应该和食物一起服用。
贝达喹啉在2020年1月2日在国内批准上市，目前贝达喹啉已经被纳入国内乙类医保报销药物。国内上市的贝达喹啉规格为100mg*188粒的价格为37600元一盒，医保报销后价格最多可以省去10000元左右。据了解，贝达喹啉有在俄罗斯上市，俄罗斯上市的版本规格为100mg*188粒，价格在15000元左右，有需要的患者可以出国购买或者联系正规的海外医疗咨询机构。