Tagrisso (osimertinib) 是一种 EGFR-TKI，一种靶向癌症疗法，旨在抑制激活致敏突变 (EGFRm) 和 T790M，这是一种导致 EGFR-TKI 治疗耐药的基因突变。孟加拉齐斯卡药业生产的奥希替尼是Tagrisso的仿制版本，原研版是由阿斯利康生产上市的。

如果服用奥希替尼期间确诊间质性肺病（ILD）/肺炎，则应该永久停药；QTc 间期延长伴有危及生命的心律失常的体征/症状；有症状的 CHF；或者如果 3 周内没有改善。如果出现表明 ILD 的呼吸道症状恶化，则停药；如果 QTc 间隔 >500 毫秒，≥2 个独立的心电图；或 ≥ 3 级严重程度的不良反应。定期监测先天性长 QTc 综合征、CHF、电解质异常或正在服用已知延长 QTc 间期药物的患者的 ECG 和电解质。对有心脏危险因素的患者进行心脏监测（包括基线和治疗期间的 LVEF）；如果出现相关的心脏体征/症状，则评估 LVEF。如果出现提示角膜炎的迹象/症状，请立即转诊给眼科医生。如果怀疑史蒂文斯-约翰逊综合症或多形性红斑，则停药；一经确认永久停用。停药并评估是否怀疑皮肤血管炎；如果没有其他病因，根据严重程度考虑永久停药。胚胎-胎儿毒性。建议在最后一次给药后的 6 周（女性）或 4 个月（男性和女性伴侣）期间使用有效的避孕措施。怀孕：排除开始前的状态。哺乳母亲：不推荐（在最后一次给药期间和之后的 2 周内）。一经确认永久停用。停药并评估是否怀疑皮肤血管炎；如果没有其他病因，根据严重程度考虑永久停药。胚胎-胎儿毒性。建议在最后一次给药后的 6 周（女性）或 4 个月（男性和女性伴侣）期间使用有效的避孕措施。怀孕：排除开始前的状态。哺乳母亲：不推荐（在最后一次给药期间和之后的 2 周内）。一经确认永久停用。停药并评估是否怀疑皮肤血管炎；如果没有其他病因，根据严重程度考虑永久停药。胚胎-胎儿毒性。建议在最后一次给药后的 6 周（女性）或 4 个月（男性和女性伴侣）期间使用有效的避孕措施。怀孕：排除开始前的状态。哺乳母亲：不推荐（在最后一次给药期间和之后的 2 周内）。怀孕：排除开始前的状态。哺乳母亲：不推荐（在最后一次给药期间和之后的 2 周内）。怀孕：排除开始前的状态。哺乳母亲：不推荐（在最后一次给药期间和之后的 2 周内）。

奥希替尼在国内上市了原研版甲磺酸奥希替尼，一盒规格为80mg*30粒的药品，医保报销后的价格为5000元左右，这给患者带来了一定的经济压力。在孟加拉齐斯卡药业上市的奥希替尼规格为80mg*30粒，价格在800元左右。有需要的孟加拉齐斯卡药业生产的奥希替尼患者可以咨询药纷享。