B细胞淋巴瘤2（BCL-2）抑制剂维奈托克在急性髓系白血病（AML）中具有新兴作用，Venetoclax用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞白血病。Venetoclax也与其他药物联合使用，用于75岁以上或因其他疾病不能使用标准化疗的成年人的急性髓系白血病。

我们可以了解一下维奈托克原研版的说明书：

用法用量：将维奈托克这种药物与食物和一杯水一起口服。按照处方标签上的说明进行操作。不要切割、压碎或咀嚼这种药。不要与葡萄柚汁一起服用或吃塞维利亚橙子或杨桃。定期服药。不要比指示更频繁地服用。除非医生建议，否则不要停止服用。药剂师将在每次处方和补充时为您提供特殊的医疗指南。请务必每次仔细阅读此信息。与您的儿科医生讨论在儿童中使用这种药物。可能需要特别小心。如果您认为自己服用了过多的这种药物，请立即前往医院急诊。

维奈托克应由具有抗癌药物经验的医生开始并监督，只能凭处方获得。它有片剂(10、50和100毫克)，每天口服一次，随餐服用。对于CLL，维奈托克的起始剂量为每天20mg，并在5周内逐渐增加剂量至每天400mg。然后以每天400毫克的剂量继续服用，治疗时间长短取决于服用的药物。单独服用时，只要治疗继续有效，维奈托克就可以服用。对于AML，起始剂量为100mg，在三天内增加到每天400mg。如果出现某些副作用，可能需要减少剂量或中断或停止治疗。

副作用：在接受奥妥珠单抗联合维奈托克治疗的CLL患者中， 严重的不良反应通常是由于发热性中性粒细胞减少症和肺炎（各占5%）。任何级别最常见的不良反应（≥20%）是中性粒细胞减少（60%），腹泻（28%）和疲劳（21%）。2%（4/212）的患者报告了在没有疾病进展且在最后一次研究治疗后28天内发病的致命不良反应，最常见的是感染。

在接受利妥昔单抗联合维奈托克治疗的CLL患者中， 最常见的严重不良反应（≥5%）是肺炎（9%）。任何级别最常见的不良反应（≥20%）是中性粒细胞减少（65%），腹泻（40%），上呼吸道感染（39%），疲劳（22%）和恶心（21%）。2%（4/194）的患者报告了在没有疾病进展的情况下以及最后一次VENCLEXTA治疗后30天内和/或最后一次利妥昔单抗90天内发生的致命不良反应。

在接受维奈托克单药治疗的CLL/SLL患者中， 最常见的严重不良反应（≥5%）是肺炎（9%）、发热性中性粒细胞减少（5%）和败血症（5%）。任何级别最常见的不良反应（≥20%）是中性粒细胞减少（50%），腹泻（43%），恶心（42%），上呼吸道感染（36%），贫血（33%），疲劳（32%），血小板减少症（29%），肌肉骨骼疼痛（29%），水肿（22%）和咳嗽（22%）。在VENCLEXTA单药治疗研究中，2%的患者报告了在没有疾病进展和维奈托克治疗后30天内发生的致命不良反应，最常见的是（2名患者）来自脓毒性休克。

在接受阿扎胞苷联合维奈托克治疗的AML患者中， 最常见的严重不良反应（≥5%）是发热性中性粒细胞减少（30%）、肺炎（22%）、败血症（不包括真菌;19%）和出血（6%）。任何等级的最常见的不良反应包括血液学异常（≥30%）是中性粒细胞减少（98%），血小板减少（94%），淋巴细胞减少（91%），血红蛋白减少（61%），恶心（44%），腹泻（43%），发热性中性粒细胞减少症（42%），肌肉骨骼疼痛（36%），肺炎（33%），疲劳（31%）和呕吐（30%）。在接受VENCLEXTA联合阿扎胞苷的患者中，有23%发生致命的不良反应，最常见的不良反应（≥2%）是肺炎（4%），败血症（不包括真菌;3%）和出血（2%）。

在接受地西他滨联合维奈托克治疗的AML患者中， 最常见的严重不良反应（≥10%）是败血症（不包括真菌;46%）、发热性中性粒细胞减少症（38%）和肺炎（31%）。最常见的不良反应包括任何级别的血液学异常（≥30%）是中性粒细胞减少（100%），淋巴细胞减少（100%），白细胞减少（100%），血小板减少（92%），血红蛋白减少（69%），发热性中性粒细胞减少（69%），疲劳（62%），便秘（62%），肌肉骨骼疼痛（54%），头晕（54%），恶心（54%），腹痛（46%），腹泻（46%），肺炎（46%），败血症（不包括真菌;46%），咳嗽（38%）， 发热 （31%）、低血压 （31%）、口咽痛 （31%）、水肿 （31%） 和呕吐 （31%）。1例（8%）致死的菌血症不良反应发生在开始治疗后30天内。

在接受低剂量阿糖胞苷联合维奈托克治疗的AML患者中， 最常见的严重不良反应（≥10%）是肺炎（17%），发热性中性粒细胞减少（16%）和败血症（不包括真菌;12%）。任何等级的最常见的不良反应包括血液学异常（≥30%）是血小板减少（97%），中性粒细胞减少（95%），淋巴细胞减少（92%），血红蛋白减少（63%），恶心（42%）和发热性中性粒细胞减少（32%）。在接受VENCLEXTA联合LDAC的患者中，有23%发生致命的不良反应，最常见的不良反应（≥5%）是肺炎（6%）和败血症（不包括真菌;7%）。

储存:储存在86°F(30°C)或以下。