Ibrutinib适用于成人患者，用于治疗以下疾病：既往至少接受过一次治疗的套细胞淋巴瘤患者；17p缺失的慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤；Waldenströ巨球蛋白血症；边缘区淋巴瘤(MZL ),患者需要全身治疗，且之前至少接受过一次基于抗CD20的治疗，一种或多种系统治疗失败后的慢性移植物抗宿主病。

该药物的口服混悬剂适用于治疗一岁及一岁以上患者的慢性移植物抗宿主病，这些患者之前接受了一种或多种系统治疗失败。

慢性移植物抗宿主病，难治性： 口服： 420毫克，每日一次;持续至慢性移植物抗宿主病 （cGVHD） 疾病进展、潜在恶性肿瘤复发或不可接受的毒性。当不再需要cGVHD治疗时，根据患者的医学评估停用伊布替尼。

慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（包括慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤伴17p缺失）： 口头的： 420 mg，每日一次（作为单一疗法，与利妥昔单抗或奥妥珠单抗联合使用，或与苯达莫司汀和利妥昔单抗组合）;持续至疾病进展或出现不可接受的毒性。

套细胞淋巴瘤，既往治疗过： 口头的： 560毫克，每日一次;持续至疾病进展或出现不可接受的毒性。伊布替尼与维奈托克联合使用（超适应证组合）： 口头的： 560毫克，每日一次（与维奈托克组合），直到疾病进展或不可接受的毒性;伊布替尼开始后 4 周开始维奈托克（增加剂量）。

边缘区淋巴瘤，复发/难治性：口服： 560毫克，每日一次;持续至疾病进展或出现不可接受的毒性。

Waldenströ巨球蛋白血症： 口头的： 420毫克，每日一次（作为单一疗法或与利妥昔单抗联合使用）;持续至疾病进展或出现不可接受的毒性。

2017年8月24日，依鲁替尼在中国以伊布替尼之名上市，并且现在已经纳入我国的医保报销项目。在国内上市的依鲁替尼规格为140mg*90粒，医保报销后价格在6800元左右，具体价格会根据各地的医保报销比例的不同，价格会有一定差异。我们可以了解一下依鲁替尼在海外上市的仿制版本，孟加拉耀品国际上市的依鲁替尼规格为140mg*112.粒，价格在2300元左右，孟加拉珠峰药业上市的规格为140mg*120粒，价格也在2300元左右。仿制版本和国内上市的版本成分一致，性价比更高。