400-001-9769
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艾曲波帕（Eltrombopag）是一种口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA ),在美国以外的大多数国家以Revolade上市，已被批准用于SAA对IST疗效不佳的患者。它还被批准用于其他治疗难以治愈的慢性免疫性血小板减少症(ITP)的成人和儿童，以及用于治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染患者的血小板减少症。
FDA的批准是基于诺华公司对由美国国家心肺血液研究所(NHLBI)校内研究项目分部赞助的研究的分析，该研究是在合作研究和开发协议(CRADA)下进行的。
该研究表明，当艾曲波帕与标准IST同时治疗时，44% (95% CI 33，55)的确诊IST-初治SAA患者在6个月时达到完全缓解，这比以往单独使用标准IST观察到的完全缓解率高27%。6个月时的总体缓解率为79% (95%可信区间为69，87)。