ITP是一种由血液中缺乏血小板引起的出血性疾病。而艾曲波帕则是一种用于预防治疗患有慢性前列腺炎的成人和1岁及以上儿童出血免疫性血小板减少性紫癜(ITP)的药物。

实验人员为研究艾曲波帕治疗原发性免疫性血小板减少症患者的二线治疗方案的疗效，进行了一项II期、多中心、前瞻性的研究。

在该实验研究中，停用血小板生成素受体激动剂后，高达30%的免疫性血小板减少症(ITP)患者实现了持续缓解(SROT)。缺乏预测反应的因素。年龄≥18岁的新诊断或持续性ITP患者接受了为期24周的艾曲波帕治疗。主要终点是SROT:在6个月的观察期(PO)内，能够逐渐减少和停止艾曲波帕维持缓解的缓解者比例。次要终点包括一些免疫学参数(TPO血清水平、细胞因子和淋巴细胞亚群)和应答之间的关系。51名患者可进行评估。13/51 (25%)接受治疗的患者和13/34 (38%)开始减量的患者达到了主要终点。基线TPO水平与第24周的反应和SROT无关。IL-10、IL-4、TNF-α和骨桥蛋白的较高基线水平是反应的负预测因素(P分别= 0.001、0.008、0.02和0.03)。

这项研究证实，SROT对于接受艾曲波帕治疗的部分ITP患者是可行的。一些生物学参数可以预测反应。

据了解，艾曲泊帕已经在中国上市，并且进入医保之中，但是它属于原研进口药，即使医保报销后，对于一些患者来说仍然是一笔不小的负担。