劳拉替尼（Lorlatinib）也可以被称为PF-06463922、Lorviqua、洛拉替尼等，2018年11月，经美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市后，以商品名Lorbrena进行出售，用于治疗晚期ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者。患者在使用此药物治疗之前，医生会根据处方信息进行ALK基因检查。

间变性淋巴瘤激酶（ALK）是的鉴定一种致癌基因驱动突变，使用酪氨酸激酶抑制剂(TKI)靶向ALK已经显著改善了ALK-重排的非小细胞肺癌(NSCLC)。由于获得性耐药，大多数患者在接受ALK-TKI疗法后几年内会复发。获得耐药性的一种机制是基因的第二次突变ALK基因，特别是溶剂前沿ALKG1202R突变是对第一代和第二代ALK-TKIs耐药的常见原因。

劳拉替尼目前已经在国内上市并且纳入医保范围，但仅限于限间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，原研药的价格在2万5左右，昂贵的价格对于经济较为困难的家庭购买药物可能会增加压力。在中国香港出售的劳拉替尼原研药价格在3万-6万人民币左右，土耳其版的原研药价格在7千-1万人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动）。在海外也有出售价格较为便宜的劳拉替尼仿制药，国外的仿制药与原研药药物成分基本一致，老挝药厂生产的仿制药价格在1千-4千人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），不同规格的药物产品也存在差异。