根据2期试验研究结果显示，在转移性软组织肉瘤患者中与纳武单抗和伊匹单抗联合使用时，多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)卡博替尼（Cabozantinib）可提高无进展生存期(PFS)和疾病控制率(DCR)。4种药物组的中位PFS为5.4个月，相比之下，仅卡博替尼组为3.8个月(HR，0.57；0.35-0.91;P=0.016)。卡博替尼/尼伐单抗/和伊匹单抗组的DCR为80%，包括41名病情稳定的患者，以及5名部分缓解和2名完全缓解(CRs)。同时，在卡波扎替尼单药治疗组中，DCR为42%，包括11例稳定疾病和2例部分缓解(PRsP=0.0004)。

与单独使用卡博替尼相比，卡博替尼联合伊匹单抗/尼伐单抗治疗非易位软组织肉瘤在改善DCR和PFS方面具有统计学意义，PD-1和CTLA4抑制作用已在其他实体瘤中进行了研究，并在1期研究中显示是安全的。这种组合与多靶点TKI抑制剂的联合应用，该抑制剂已被证明作为单一药物在软组织肉瘤中具有临床活性。

试验中的患者以2:1的比例随机接受卡博替尼(40mg，每日)加伊匹单抗(1mg/kg)和尼伐单抗(3mg/kg)，共4剂，每3周一次，然后维持尼伐单抗480g，每4周一次(n=69)或仅接受60mg卡博替尼(n=36)。该试验设计允许交叉，19名患者在疾病进展后交叉至三联臂。

关于肿瘤亚型，三联组和单药组分别有39名和19名患者被诊断为平滑肌肉瘤，2例和1例为去分化脂肪肉瘤；2例和3例为未分化多形性肉瘤。影响三联药物组10%或以上患者的最常见3-4级不良事件(AE)包括甲状腺功能减退、腹泻、粘膜炎、口腔感觉异常、恶心、呕吐、AST和ALT升高、厌食、味觉障碍、头痛、瘙痒、斑丘疹和高血压。对于仅使用卡博替尼的组，常见的3-4级AE为甲状腺功能减退、腹泻、口腔感觉异常、疲劳、掌跖红细胞感觉异常和高血压。

卡博替尼原研药还没有在国内上市，因此没有进入医保范围。在海外上市的卡博替尼原研药有日本版、欧洲版和土耳其版本，片剂的价格在3万5人民币左右，胶囊制剂的价格在4万6人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动）。也有其他国家生产的仿制药，价格较为便宜，孟加拉药厂生产的价格在2700人民币左右，老挝药厂生产的价格在1300-1500人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），国外的仿制药与国外的原研药的药物成分基本一致，患者可以自行选择。