2015年11月，美国FDA批准来自阿斯利康制药的奥希替尼上市，奥希替尼用于治疗转移性表皮生长因子受体T790M突变阳性非小细胞肺癌患者，经FDA批准的测试检测，其疾病在EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后或之后有所进展。2019年8月，奥希替尼被我国药监局局批准用于治疗EGFR突变的非小细胞肺腺癌的一线治疗药物。

奥希替尼（AZD-9291）是一种治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。对于癌细胞中一种叫做EGFR的蛋白质基因发生了某些突变（变化）的患者，奥希替尼可以单独使用。对于那些癌细胞发生了Ex19del或L858R的遗传变化，当癌细胞没有扩散到其他器官，并且已经通过手术完全切除的患者，给予药物帮助防止癌症复发（辅助治疗）。当癌细胞具有被称为“激活突变”的突变患者癌症晚期或已扩散时，奥希替尼会作为第一治疗方案。癌细胞有T790M突变且癌症晚期或已经扩散时，药物可能在其他治疗后给药。

在国内上市的来自阿斯利康的甲磺酸奥希替尼，一盒规格为80mg*30粒的药品，医保报销后的价格为5000元左右，一般患者一个月按照用药剂量要使用一盒，一个月的价格为5000元左右，这给患者带来了一定的经济压力。奥希替尼目前已经有了老挝、孟加拉等国家的相关仿制药品，规格都为80mg*30粒：来自老挝第二制药厂价格为1600元、东盟制药价格为1295元；来自孟加拉拉耀品国际价格为900元、incepta药厂价格为900元、必康制药价格为2400元。据上述我们可以了解到，仿制药的价格都远远低于国内的原研药的价格，购买仿制药可以在一定程度上减轻患者的经济压力。

目前奥希替尼已经在我国上市，并且纳入医保，可以在各地医院药房买到。国内的价格较为昂贵，患者可以考虑一些比较便宜的仿制药，性价比相对更高一些。