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2015年11月，美国FDA批准来自阿斯利康制药的奥希替尼上市，奥希替尼用于治疗转移性表皮生长因子受体T790M突变阳性非小细胞肺癌患者，经FDA批准的测试检测，其疾病在EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后或之后有所进展。
使用奥希替尼寻求医保报销前，要先进行基因检测。基因报告中明确存在EGRF基因19号外显子确实或21号外显子（L858R）置换突变的情况下，才可以医保报销。如果是在使用过同类型药物失效后，只有再次基因检测发现EGRF基因T790M突变的情况下，才可以使用医保。具体医保报销政策可以咨询当地医保局了解报销政策。
在国内上市的来自阿斯利康的甲磺酸奥希替尼，一盒规格为80mg*30粒的药品，医保报销后的价格为5000元左右，一般患者一个月按照用药剂量要使用一盒，一个月的价格为5000元左右，这给患者带来了一定的经济压力。国内价格较为昂贵，医保报销条件有限，而且价格也偏高，一些患者可以考虑一下便宜的仿制药品。
奥希替尼目前已经有了老挝、孟加拉等国家的相关仿制药品，规格都为80mg*30粒，老挝不同药厂的价格都在1400元左右，孟加拉不同药厂的价格在900元左右，孟加拉必康制药的价格为2400元，在仿制药中价格较高，但也远远低于我国进口的原研药的价格。