瑞戈非尼是一种口服多激酶抑制剂，在 III 期 RESORCE 试验后成为肝细胞癌 (HCC) 的第一个二线全身治疗药物。该单中心研究回顾性分析了瑞戈非尼治疗的复发性HCC患者的临床资料和随访结果，并探讨了其预后因素，为临床治疗提供指导。

2017年12月至2020年12月，93名复发性HCC患者入组并进行随访，收集临床和病理数据。使用 SPSS 软件 v26.0进行统计分析。双侧P  < 0.05 被认为具有统计显着性。

患者包括 81 名男性和 12 名女性，中位年龄 57 岁。 87 名患者患有乙型肝炎病毒 (HBV) 感染。客观缓解率（ORR）为14.0%，疾病控制率（DCR）为62.4%。中位总生存期 (mOS) 和中位进展时间 (mTTP) 分别为 15.9 个月和 5.0 个月。多变量分析显示Child-Pugh分类、东部肿瘤合作组体力状态（ECOG PS）、中性粒细胞与淋巴细胞比率（NLR）、联合治疗以及从首次诊断HCC到二线治疗的时间是独立的影响复发性肝癌患者预后的因素.

这项真实世界的研究证明了与 RESORCE 试验相似的结果。瑞戈非尼可有效改善一线治疗失败患者的预后。多学科治疗（MDT）团队指导下的联合治疗可有效阻止肿瘤进展并改善复发性HCC患者的预后。

瑞戈非尼已经在国内上市并且纳入我国的医保报销项目，在国内上市的瑞戈非尼是由德国拜耳研发上市的，规格为40mg*28粒，价格在3000元左右。据了解，瑞戈非尼原研药在国外上市的规格为40ng*84片的价格是6700元。瑞戈非尼也有相关仿制药上市，仿制版药品无论是和国内上市的原研药对比还是和国外上市的原研药对比在价格上都占据一定优势，如果您有海外版本的瑞戈非尼的需要可以咨询我们进行了解。