瑞戈非尼是一种用于晚期结直肠癌 (CRC) 的标准挽救线疗法。最近，曲氟尿苷/替匹拉西 (TFTD) 联合贝伐珠单抗作为晚期结直肠癌的挽救线疗法也显示出有希望的疗效。

然而，瑞戈非尼对于既往接受过 TFTD 加贝伐珠单抗治疗的晚期 CRC 患者的疗效和安全性尚不清楚。我们回顾性收集了2017年4月至2020年6月期间在多个机构接受TFTD加贝伐珠单抗治疗后接受瑞戈非尼的晚期CRC患者的临床病理数据。对34例接受瑞戈非尼的晚期CRC患者进行了分析。中位年龄为 66.5 岁（范围 43-81 岁），11 名患者为男性，ECOG 体能状态（PS）均为 0 或 1。22 名患者患有左侧肿瘤，18 名患者患有 RAS 突变，1 名患者存在 BRAF V600E 突变。有效率为0%，疾病控制率为31%。中位无进展生存期为 70 天（95% CI：56-91），总生存期为 233 天（95% CI：188-324）。 32 名患者停止治疗，其中 28 名患者 (82%) 因疾病进展而停止治疗。

主要的3级和4级毒性是蛋白尿（29%）、高血压（26%）、手足综合征（15%）和血小板减少（6%）。 TFTD联合贝伐珠单抗后的瑞戈非尼显示出与之前研究相似的疗效，并且没有观察到新的不良事件。28 名 (82%) 因疾病进展而停止治疗。主要的3级和4级毒性是蛋白尿（29%）、高血压（26%）、手足综合征（15%）和血小板减少（6%）。

TFTD联合贝伐珠单抗后的瑞戈非尼显示出与之前研究相似的疗效，并且没有观察到新的不良事件。28 名 (82%) 因疾病进展而停止治疗。主要的3级和4级毒性是蛋白尿（29%）、高血压（26%）、手足综合征（15%）和血小板减少（6%）。 TFTD联合贝伐珠单抗后的瑞戈非尼显示出与之前研究相似的疗效，并且没有观察到新的不良事件。

瑞戈非尼已经在国内上市并且纳入我国的医保报销项目，在国内上市的瑞戈非尼是由德国拜耳研发上市的，规格为40mg*28粒，价格在3000元左右。据了解，瑞戈非尼原研药在国外上市的规格为40ng*84片的价格是6700元。瑞戈非尼也有相关仿制药上市，仿制版药品无论是和国内上市的原研药对比还是和国外上市的原研药对比在价格上都占据一定优势，如果您有海外版本的瑞戈非尼的需要可以咨询我们进行了解。