泊洛妥珠单抗(Polatuzumab vedotin-piiq) 是一种抗体-药物缀合物，包含通过可裂解接头与抗有丝分裂细胞毒性剂单甲基 auristatin (MMAE) 共价缀合的针对 CD79b（B 细胞受体成分）的单克隆抗体。与 B 细胞表面的 CD79b 结合后，泊洛妥珠单抗被内化，接头被裂解，将 MMAE 释放到细胞中，抑制分裂并诱导细胞凋亡。泊洛妥珠单抗是由基因泰克（罗氏子公司）开发的，用于治疗血液恶性肿瘤。

2019年6月，美国FDA加速批准泊洛妥珠单抗联合苯达莫司汀加利妥昔单抗，用于治疗已接受过至少两种既往治疗的复发/难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 成人。在欧盟，该化合物与苯达莫司汀加利妥昔单抗联合使用治疗复发/难治性 DLBCL 也正在接受监管审查，并且在一些国家正在进行针对这种情况或复发/难治性滤泡性淋巴瘤 (FL) 的 1b/2 期开发。

泊洛妥珠单抗最常见的副作用包括白细胞水平低（中性粒细胞减少症）、血小板水平低（血小板减少症）和红细胞水平低（贫血）；神经损伤（周围神经病变）；疲劳;腹泻;发烧;食欲下降；和肺炎。

2023年1月，泊洛妥珠单抗在国内上市，但由于上市时间较短，患者可能较难在国内直接买到。据了解，罗氏生产的原研版泊洛妥珠单抗在欧洲上市的140mg规格为98000元，在香港上市的同规格的价格为65000元。