Glofitamab-gxbm 适用于治疗患有复发性或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（未另有说明）的成人患者（DLBCL、NOS）或由滤泡性淋巴瘤引起的大 B 细胞淋巴瘤（LBCL），经过两次或多次治疗后全身治疗。Glofitamab-gxbm于2023年3月在加拿大获得批准用于医疗用途，Glofitamab-gxbm于2023年6月在美国获得批准，Glofitamab-gxbm于2023年7月在欧盟获得批准。

Glofitamab-gxbm可能会导致严重的副作用，包括：

细胞因子释放综合征。

神经系统问题。 Glofitamab-gxbm可引起严重的神经系统问题，甚至可能导致死亡。您的医疗保健提供者将在Glofitamab-gxbm治疗期间监测您的神经系统问题。您的医疗保健提供者也可能会将您转介给专门治疗神经系统问题的医疗保健提供者。如果您出现任何神经系统问题的体征或症状，请立即告诉您的医疗保健提供者，包括：头痛；混乱和迷失方向；难以集中注意力或理解事物；说话困难；困倦；记忆问题；手脚麻木、刺痛或无力；头晕；摇晃（震颤）

严重感染。Glofitamab-gxbm可引起严重感染，甚至可能导致死亡。您的医疗保健提供者将监测您的感染体征和症状，并根据需要对您进行治疗。如果您出现任何感染迹象，请立即告诉您的医疗保健提供者，包括：发烧、发冷、虚弱、咳嗽、呼吸急促或喉咙痛。

肿瘤生长或肿瘤相关问题恶化（肿瘤耀斑）。如果您出现以下任何肿瘤发作的体征或症状，请告诉您的医疗保健提供者：淋巴结压痛或肿胀；肿瘤部位疼痛或肿胀；胸痛；咳嗽；呼吸困难

Glofitamab-gxbm最常见的副作用包括： CRS、肌肉和骨骼疼痛、皮疹和疲劳。

Glofitamab-gxbm最常见的严重异常实验室测试结果包括：白细胞减少、磷酸盐（一种电解质）减少、尿酸水平增加和纤维蛋白原（一种有助于凝血的蛋白质）减少。

如果您出现某些副作用，您的医疗保健提供者可能会暂时停止或完全停止Glofitamab-gxbm治疗。

Glofitamab-gxbm是今年6月份被美国FDA批准上市，目前在海外也较难直接购买到Glofitamab-gxbm。Glofitamab-gxbm暂时还没在国内上市。