布加替尼Brigatinib是一种激酶抑制剂，用于治疗经FDA批准的试验检测为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。本篇文章给患者介绍布加替尼Brigatinib的药品使用说明。

剂量和用法：前7天每天口服一次，每次90毫克；然后增加到180毫克，每天口服一次。可以和食物一起吃，也可以不吃。

剂型和强度：片剂：180毫克、90毫克或30毫克。

禁忌症：没有。

警告和注意事项：

间质性肺病(ILD)/肺炎：监测新的或恶化的呼吸道症状，尤其是在治疗的第一周。对于新的或恶化的呼吸道症状，停止使用阿隆布里格，并立即评估ILD/肺炎。恢复后，减少剂量或永久停用布加替尼Brigatinib。

高血压：2周后监测血压，治疗期间至少每月监测一次。对于严重的高血压，先停用阿隆布利特，然后减量或永久停药。

心动过缓：治疗期间定期监测心率和血压。如果有症状，停止阿隆布里格，然后减少剂量或永久停止。

视力障碍：建议患者报告视觉症状。停用ALUNBRIG并进行眼科评估，然后减少剂量或永久停用ALUNBRIG。

肌酸磷酸激酶(CPK)升高：治疗期间定期监测CPK水平。根据严重程度和肌肉疼痛或无力，暂停阿隆布利特，然后恢复或减少剂量。

胰酶升高：治疗期间定期监测脂肪酶和淀粉酶水平。根据严重程度，先停用阿隆布利特，然后恢复或减少剂量。

肝中毒：治疗期间定期监测丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和总胆红素水平。根据严重程度，停止剂量，然后恢复较低水平。

高血糖症：在开始使用布加替尼Brigatinib之前和治疗期间定期评估空腹血糖。如果未能通过最佳的医疗管理得到充分控制，则根据严重程度，暂停使用阿隆布里格，然后考虑减少剂量或永久停药。

光敏性：建议患者限制日晒。根据严重程度，停用布加替尼Brigatinib，然后恢复相同剂量，减少剂量，或永久停药。

胚胎-胎儿毒性：可造成胎儿伤害。告知女性生殖潜力对胎儿的潜在风险，并使用有效的避孕措施。

不良反应：布加替尼Brigatinib最常见的不良反应(≥25%)为腹泻、疲劳、恶心、皮疹、咳嗽、肌痛、头痛、高血压、呕吐和呼吸困难。

药物相互作用：CYP3A抑制剂：避免布加替尼Brigatinib与强或中度CYP3A抑制剂同时使用。如果强或中度CYP3A抑制剂的合用不可避免，则减少布加替尼Brigatinib的剂量。

CYP3A诱导剂：避免与强或中度CYP3A诱导剂合用布加替尼Brigatinib。如果中度CYP3A诱导剂的合用不可避免，则增加布加替尼Brigatinib的剂量。

在特定人群中使用：肝脏损伤：减少严重肝功能损害患者的布加替尼Brigatinib剂量。肾脏损伤：减少严重肾功能损害患者的布加替尼Brigatinib剂量。

哺乳：建议不要母乳喂养。

以上为布加替尼Brigatinib的药品使用说明。