莫博替尼(mobocertinib)在2021年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的紧急使用授权，用于治疗晚期或转移性EGFR T790M突变阳性的NSCLC患者。它被认为是一种靶向治疗药物，仅适用于具有特定基因突变的患者。

莫博替尼（mobocertinib）是一种针对EGFR（表皮生长因子受体）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的口服药物。它属于酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的一类，作用于特定EGFR突变，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。莫博替尼主要用于治疗具有EGFR外显子20插入突变（EGFR exon 20 insertion mutation）的晚期或转移性NSCLC患者。这种突变相较其他常见EGFR突变，如EGFR L858R或EGFR exon 19 deletion，更为罕见且难以处理。

莫博替尼以40 mg胶囊的形式提供:白色，2号，胶囊盖上印有“MB788 ”,胶囊体上用黑色墨水印有“40mg”。储存在20°C至25°C(68°F至77°F)下；允许的偏移范围为15°C至30°C(59°F至86°F)

2021年7月，莫博替尼在国内上市，但是由于各种因素影响，国内莫博替尼购买较为困难，莫博替尼胶囊国内上市定价为37588元人民币/盒，目前还未纳入医保范围。我们可以了解到日本武田生产的原研药，在香港上市的临床版本规格是40mg*30粒，价格大概为7600元。孟加拉齐斯卡药业也有相关仿制版本规格为40mg*60粒，价格在4500元左右。