ELREXFIO（Elranatamab-bcmm）适用于患有复发性或难治性多发性骨髓瘤的成年患者的治疗，这些患者之前接受了至少四种治疗，包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体。根据缓解率和缓解的持久性，此适应症在加速批准下获得批准。对该适应症的继续批准可能取决于在确认性试验中对临床益处的验证。

根据逐步给药方案皮下注射 ELREXFIO，以降低细胞因子释放综合征 (CRS) 的发生率和严重程度。

在 ELREXFIO 逐步给药方案中的每次剂量之前给予治疗前药物，其中包括逐步剂量 1、逐步剂量 2 和推荐的第一次治疗剂量。ELREXFIO 只能由具有适当医疗支持的合格医疗保健专业人员管理，以管理严重反应，如 CRS 和神经毒性，包括 ICANS。由于存在 CRS 风险，患者应在第一次递增剂量给药后住院 48 小时，并在第二次递增剂量给药后住院 24 小时。

ELREXFIO皮下注射的推荐剂量为：第 1 天递增剂量 1 12 mg，第 4 天递增剂量 2 32 mg，随后进行第一次治疗第 8 天剂量为 76 mg，此后每周剂量为 76 mg，直至第 24 周。对于已接受ELREXFIO治疗至少 24 周且已获得缓解并维持该缓解至少 2 个月的患者，剂量间隔应过渡为每两周一次。继续用ELREXFIO治疗，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

ELREXFIO是2023年8月刚刚被美国FDA批准上市的药物，暂时还没有在国内上市，国内患者没有办法直接购买ELREXFIO。由于ELREXFIO上市时间较短，所以目前在海外也较难购买得到。想了解更多关于ELREXFIO的问题，患者可以咨询药纷享医学顾问进行了解。