ELREXFIO 适用于治疗患有复发性或难治性多发性骨髓瘤的成年患者，这些患者之前至少接受过四种疗法，包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗 CD38 单克隆抗体。该适应症根据缓解率和缓解持久性在加速批准下获得批准。该适应症的继续批准可能取决于验证性试验中临床益处的验证。

ELREXFIO以皮下 (SubQ) 注射形式给药。这意味着它是注射到皮肤下的脂肪层中的。这种药物通常在您的腹部给药。

ELREXFIO的剂量取决于您处于治疗周期的哪一天，以及您是否因不良反应而延迟治疗。开始服用这种药物时，您可能需要在增加剂量期间留在医院，以观察副作用。您可能会在注射前接受“预用药”以防止副作用。这些药物包括对乙酰氨基酚、地塞米松和苯海拉明。

ELREXFIO只能通过风险评估和缓解策略 (REMS) 下的限制计划（称为 ELREXFIO REMS）获得。该计划的实施是因为存在细胞因子释放综合征（CRS）和神经毒性（包括免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS））的风险。处方者和药房/医疗机构必须通过注册并完成培训来获得该计划的认证。处方者必须就 CRS 和神经毒性向患者提供咨询，并填写并向患者提供患者钱包卡以随身携带。该卡列出了该药物潜在副作用的症状。如果您出现卡上列出的任何症状，您应该立即就医。

ELREXFIO是2023年8月刚刚被美国FDA批准上市的药物，暂时还没有在国内上市，国内患者没有办法直接购买ELREXFIO。由于ELREXFIO上市时间较短，所以目前在海外也较难购买得到。想了解更多关于ELREXFIO的问题，患者可以咨询药纷享医学顾问进行了解。