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截至目前，欧贝妥基奥仑赛（Aucatzyl，学名：obecabtagene autoleucel）尚无仿制药上市。该药物于2024年11月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，并于2025年5月获得欧洲药品管理局（EMA）的有条件上市许可。由于其生产过程复杂，涉及从患者体内采集T细胞并进行基因改造，因此尚未有仿制药出现。
Aucatzyl的治疗方式与传统药物不同，属于“个体化细胞疗法”。治疗过程包括患者的外周血单核细胞采集、细胞工程化处理、扩增和回输等多个环节，且每位患者的治疗方案和剂量均有所不同。因此，仿制药的生产和监管面临巨大挑战，短期内难以实现。
关于网络购买，Aucatzyl目前仅在特定医疗机构通过专业渠道提供，且需在医生指导下使用。由于其生产和输注过程的高度个体化，且涉及严格的质量控制和监管要求，患者无法通过网络平台或非正规渠道购买该药物。若您在台湾或中国大陆地区，建议咨询当地的医疗机构或专业医生，了解是否有相关的临床试验或治疗方案可供选择。
总之，Aucatzyl作为一种先进的CAR-T细胞免疫疗法，尚无仿制药上市，且无法通过网络平台购买。如有意接受该治疗，建议在专业医疗机构的指导下进行，确保治疗的安全性和有效性。
参考资料：https://www.drugs.com/