非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中较为常见的类型，其治疗一直是医学领域关注的重点。拉泽替尼（Lazertinib，商品名Lazcluze/Leclaza）为这类患者的治疗带来了新的选择。

拉泽替尼有着明确的适应症，它与amivantamab（埃万妥单抗）联合应用，适用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者的一线治疗。这些患者需患有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变，且要经美国食品药品监督管理局（FDA）批准的试验检测。

从作用机制来讲，拉泽替尼作为一种高选择性、不可逆的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，能够特异性地抑制EGFR敏感突变及T790M耐药突变，阻断肿瘤细胞的信号传导通路，从而抑制肿瘤细胞的生长、增殖和存活。当与amivantamab联合使用时，二者可发挥协同作用，增强对肿瘤细胞的杀伤效果。

在疗效方面，相关临床试验结果显示，拉泽替尼联合amivantamab一线治疗EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，取得了较为显著的效果。与传统的治疗方案相比，该联合治疗能够显著延长患者的无进展生存期，提高患者的客观缓解率，为患者带来更好的生存获益。

不过，目前拉泽替尼在国内尚未上市，也未纳入医保，没有国内价格。海外美版原研规格有80mg60片、240mg30片，每盒售价约十七万人民币；海外也有仿制药，如老挝卢修斯制药生产的80mg*60片规格，每盒售价约九千多人民币。患者在使用拉泽替尼联合amivantamab治疗时，需遵循医嘱，注意预防静脉血栓栓塞事件和皮肤不良反应等，以保障治疗的安全性和有效性。

参考资料：https://www.drugs.com/mtm/lazertinib.html