阿伐曲泊帕（Avatrombopag）是一种口服的血小板生成素受体激动剂，主要用于治疗因血小板减少引起的出血时间延长的情况，特别是在慢性肝病患者中。然而，作为一种处方药，阿伐曲泊帕在使用时需严格遵循医嘱，并注意以下事项以确保安全有效。

在使用阿伐曲泊帕前，医生应对患者的身体状况进行全面评估，确保患者符合用药适应症，并排除禁忌症。特别是对那些对该药物过敏或有其他严重健康问题的患者，应谨慎使用。

阿伐曲泊帕的用药剂量应根据患者的具体情况（如病情、年龄、体重、肝肾功能等）进行个体化调整。患者切勿自行更改剂量或停药，以免影响疗效或增加副作用风险。

在使用阿伐曲泊帕期间，患者应定期接受血液检测，以监测血小板计数和其他相关指标（如肝功能、肾功能等）的变化。这有助于医生及时调整剂量并评估治疗效果。

阿伐曲泊帕可能会引起一系列副作用，包括发热、疲劳、头痛、腹部疼痛、肢体疼痛、食欲不振和恶心等。部分患者还可能出现过敏反应、低钠血症或血栓形成等严重副作用。一旦出现任何不适症状，患者应立即告知医生。

阿伐曲泊帕可能与其他药物发生相互作用，影响其疗效或增加不良反应的风险。因此，在使用阿伐曲泊帕的同时，患者应告知医生自己正在使用的所有药物（包括处方药、非处方药、草药或维生素补充剂等），以便医生进行必要的调整。

对于孕妇、哺乳期妇女和老年患者等特殊人群，使用阿伐曲泊帕需格外谨慎。在这些人群中的使用可能需要更加详细的风险和收益评估，并在医生指导下进行。

总之，安全用药是确保阿伐曲泊帕疗效和患者安全的关键。患者应严格遵循医嘱，注意上述事项，并在用药过程中密切关注自身反应，如有任何不适及时就医。

艾曲波帕（Eltrombopag）是一种人造蛋白质，可以刺激骨髓细胞产生更多的血小板（凝血细胞）。

艾曲波帕适用于：

1.持续性或慢性免疫性血小板减少症患者的血小板减少症治疗

适用于治疗对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术反应不足的患有持续性或慢性免疫性血小

板减少症(ITP)的1岁及以上成人和儿童患者的血小板减少症。艾曲波帕应仅用于血小板减少程度和临床状况会增加出血风险的 ITP 患者。

2.丙型肝炎患者血小板减少症的治疗

适用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症，以便开始和维持基于干扰素的治疗。艾曲波帕应仅用于慢性丙型肝炎患者，其血小板减少的程度阻止了干扰素治疗的开始或限制了维持干扰素治疗的能力。

3.重型再生障碍性贫血的治疗

适用于与标准免疫抑制疗法(IST)联合使用，作为成人和 2 岁及以上患有严重再生障碍性

贫血的儿童患者的一线治疗。艾曲波帕适用于对免疫抑制治疗反应不足的重度再生障碍性贫血患者的治疗。

另外，艾曲波帕不适用于骨髓增生异常综合征患者的治疗(MDS)；它与不含干扰素的直接作用抗病毒药物联合使用治疗慢性丙型肝炎感染的安全性和有效性尚未确定。

艾曲波帕目前已在国内上市并被纳入医保，具体医保报销情况请可以咨询当地医院药房或者医保局。国外的艾曲泊帕有原研药和仿制药两种，原研药有土耳其版和印度版，价格相差不大，大约在一千多元左右。仿制药可以选择的版本比较多，比如印度、孟加拉、老挝版本仿制药，价格大概在几百元左右，艾曲波帕的原研药与仿制药药物成分基本一致。

艾曲波帕（Eltrombopag）是一种人造蛋白质，可以刺激骨髓细胞产生更多的血小板（凝血细胞）。

艾曲波帕属于一类被称为血小板生成素受体激动剂的药物，适用于治疗对其他治疗反应不充分或不耐受的慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)成年患者的血小板减少症；在部分国家，艾曲波帕也被批准可以用于治疗对其他治疗方法难治的重度再生障碍性贫血(SAA)和治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症。在美国和欧盟，艾曲波帕还被批准用于治疗1岁及以上患有慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)的儿童患者的血小板减少症，这些儿童患者对皮质类固醇和免疫球蛋白的反应不足。

在服用艾曲波帕时，建议采用以下方法：

1.严格按照医生处方服用艾曲波帕，遵循处方上的所有说明，仔细阅读药物说明书；

2.在无餐或在低钙(≤50mg)的餐中服用艾曲波帕；

3.在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50mg，如乳制品、钙强化果汁和某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前或之后至少 2 小时服用艾曲波帕；

4.不要咀嚼、压碎或分开药片，或与和食物或液体混合；

5.在使用口服混悬液之前，确保患者或护理人员接受过艾曲波帕口服混悬液的正确给药、制备和给药的培训；

6.制备后立即服用口服混悬液，丢弃制备后 30 分钟内未服用的任何混悬液，每次混合药物时。使用新的剂量注射器来检测水量并使用正确的剂量；

7.仅用水制备悬浮液，但注意不要用热水制备悬浮液。

8.漏服一剂艾曲波帕时，应跳过错过的剂量，在正常时间服用下一剂，不要在一天内服用两剂。

在艾曲波帕的推荐服用剂量和时间上，我们建议：

1.成人剂量

免疫性血小板减少症（ITP）：

初始剂量：每天50mg，空腹服用（推荐餐前1小时或餐后2小时服用）。

根据血小板水平调整剂量，最大剂量为75 mg每日一次。

用药期间需定期监测血小板计数，每月调整剂量，直到血小板水平稳定。

2.慢性肝病引起的血小板减少症：

初始剂量：每天25 mg。

根据血小板计数和治疗反应调整剂量，剂量范围为25-75 mg。

3.儿童剂量（1岁及以上）

免疫性血小板减少症（ITP）：

初始剂量：儿童体重＜75公斤者为每天1 mg/kg，最大剂量为75 mg。

每月根据血小板计数调整剂量。

4.剂量调整

若血小板数值达到50×10⁹/L及以上，药物可逐渐减少剂量。

若血小板过高（超过200×10⁹/L），可暂停使用艾曲波帕，待血小板计数下降后再恢复用药。

肝功能不全患者需谨慎使用，可能需要调整剂量。

艾曲波帕作为一种血小板生成的激动剂，可以有效提高血小板数量。一般患者在服用艾曲波帕后的4-6周以内，血小板的数量就会逐渐增加，直到达到稳定水平。还有小部分患者，在服用艾曲波帕1-2周后血小板就会上升，并出现了治疗效果。在某些情况下，患者可能在几周内就能看到血小板计数的改善，但稳定下来可能需要一段时间。建议具体的服用时间需要和医生沟通，由医生判断患者的实际身体状况做出判断。患者不可私自停药、过量或少量的服用艾曲波帕，擅自修改药物剂量都有可能引起副作用。

艾曲波帕（Eltrombopag）于2008年被美国食品药品监督管理局FDA批准上市，适用于治疗对其他治疗反应不充分或不耐受的慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)成年患者的血小板减少症；在部分国家，艾曲波帕也被批准可以用于治疗对其他治疗方法难治的重度再生障碍性贫血(SAA)和治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症。在美国和欧盟，艾曲波帕还被批准用于治疗1岁及以上患有慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)的儿童患者的血小板减少症，这些儿童患者对皮质类固醇和免疫球蛋白的反应不足。

艾曲波帕作为一种血小板生成的激动剂，可以有效提高血小板数量。一般患者在服用艾曲波帕后的4-6周以内，血小板的数量就会逐渐增加，直到达到稳定水平。还有小部分患者，在服用艾曲波帕1-2周后血小板就会上升，并出现了治疗效果。在某些情况下，患者可能在几周内就能看到血小板计数的改善，但稳定下来可能需要一段时间。建议具体的服用时间需要和医生沟通，由医生判断患者的实际身体状况做出判断。患者不可私自停药、过量或少量的服用艾曲波帕，擅自修改药物剂量都有可能引起副作用。

艾曲波帕目前已在国内上市并被纳入医保，具体医保报销情况请可以咨询当地医院药房或者医保局。国外的艾曲泊帕有原研药和仿制药两种，原研药有土耳其版和印度版，价格相差不大，大约在一千多元左右。仿制药可以选择的版本比较多，比如印度、孟加拉、老挝版本仿制药，价格大概在几百元左右，艾曲波帕的原研药与仿制药药物成分基本一致。

艾曲波帕（Eltrombopag）是一种用于治疗患有慢性免疫性血小板减少性紫癜的成人和儿童的血小板减少症(一种低血小板计数)的药物。艾曲波帕也用于治疗严重的再生障碍性贫血，同时还被用于治疗其他疾病和其他类型的癌症。艾曲波帕可以与血小板生成素受体结合，导致骨髓产生更多血小板。

艾曲波帕用于增加血小板的数量，从而降低患有慢性免疫性血小板减少症的成人和一岁及以上儿童的出血风险。根据以往报道过的数据来看，艾曲波帕治疗免疫性血小板减少症的有效率为55%-88%，该药物的起效时间大约在1-2周，需要进行长期维持服药治疗以保持患者血小板计数处于安全水平。

因此，对于“艾曲波帕一旦吃了就不能停”这是一种误解。大部分患者在艾曲波帕治疗有效后停药2周内会出现并且复发的现象，所以艾曲波帕的使用时长通常是由医生根据患者自身的具体病情状况来决定的，患者不应私自停药、过量或减量服用药物。

过量服药或少量服药都可能引起不良反应，副作用常见为恶心、腹泻；发热；咳嗽；头痛、疲倦；贫血；骨髓或肝功能检查异常。也可能会引起使用艾曲波帕治疗期间或之后的任何瘀伤或出血事件；视力变化、视野狭窄、眼睛疼痛或看到灯光周围的光晕；排尿时疼痛或烧灼感；低红细胞(贫血)-皮肤苍白、疲倦、感到头晕或气短、手脚冰凉；肝脏问题-思维混乱、疲劳、右上腹部疼痛、腹部周围肿胀、尿液发黑、黄疸(皮肤或眼睛发黄）。

目前艾曲波帕已在国内上市并被纳入医保，具体医保报销情况请可以咨询当地医院药房或者医保局。国外的艾曲泊帕有原研药和仿制药两种，原研药有土耳其版和印度版，价格相差不大，大约在一千多元左右。仿制药可以选择的版本比较多，比如印度、孟加拉、老挝版本仿制药，价格大概在几百元左右，艾曲波帕的原研药与仿制药药物成分基本一致。

【中文名称】艾曲波帕乙醇胺片

【英文名称】Eltrombopag

【商品名】Promacta

【使用限制】

1.艾曲波帕不适用于骨髓增生异常综合征患者的治疗(MDS)；

2.与不含干扰素的直接作用抗病毒药物联合使用治疗慢性丙型肝炎感染的安全性和有效性尚未确定。

【剂型和规格】

片剂：12.5mg片剂、25mg片剂、50mg片剂、75mg片剂

口服混悬液：12.5mg包装、25mg包装

【适应症】

1. 持续性或慢性免疫性血小板减少症患者的血小板减少症治疗

适用于治疗对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术反应不足的患有持续性或慢性免疫性血小

板减少症(ITP)的1岁及以上成人和儿童患者的血小板减少症。艾曲波帕应仅用于血小板减少程度和临床状况会增加出血风险的 ITP 患者。

2.丙型肝炎患者血小板减少症的治疗

适用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症，以便开始和维持基于干扰素的治疗。艾曲波帕应仅用于慢性丙型肝炎患者，其血小板减少的程度阻止了干扰素治疗的开始或限制了维持干扰素治疗的能力。

3.重型再生障碍性贫血的治疗

适用于与标准免疫抑制疗法(IST)联合使用，作为成人和 2 岁及以上患有严重再生障碍性

贫血的儿童患者的一线治疗。艾曲波帕适用于对免疫抑制治疗反应不足的重度再生障碍性贫血患者的治疗。

【服药前注意事项】

为确保艾曲波帕对您安全，请告知您的医生您是否患有：

1.血块

2.血癌症

3.出血问题

4.白内障

5.外科切除脾脏手术

6.是否是东亚或东南亚血统

7.肝病（是否正在接受丙肝治疗）

8.孕妇、哺乳期禁用

9.使用艾曲波帕期间以及末次给药后至少7天使用有效避孕措施

【服用方法】

1.严格按照医生处方服用艾曲波帕，遵循处方上的所有说明，仔细阅读药物说明书；

2.在无餐或在低钙(≤50mg)的餐中服用艾曲波帕；

3.在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50mg，如乳制品、钙强化果汁和某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前或之后至少 2 小时服用艾曲波帕；

4.不要咀嚼、压碎或分开药片，或与和食物或液体混合；

5.在使用口服混悬液之前，确保患者或护理人员接受过艾曲波帕口服混悬液的正确给药、制备和给药的培训；

6.制备后立即服用口服混悬液，丢弃制备后 30 分钟内未服用的任何混悬液，每次混合药物时。使用新的剂量注射器来检测水量并使用正确的剂量；

7.仅用水制备悬浮液，但注意不要用热水制备悬浮液。

8.漏服一剂艾曲波帕时，应跳过错过的剂量，在正常时间服用下一剂，不要在一天内服用两剂。

【推荐用量】

1.成人剂量

免疫性血小板减少症（ITP）：

初始剂量：每天50mg，空腹服用（推荐餐前1小时或餐后2小时服用）。

根据血小板水平调整剂量，最大剂量为75 mg每日一次。

用药期间需定期监测血小板计数，每月调整剂量，直到血小板水平稳定。

2.慢性肝病引起的血小板减少症：

初始剂量：每天25 mg。

根据血小板计数和治疗反应调整剂量，剂量范围为25-75 mg。

3.儿童剂量（1岁及以上）

免疫性血小板减少症（ITP）：

初始剂量：儿童体重＜75公斤者为每天1 mg/kg，最大剂量为75 mg。

每月根据血小板计数调整剂量。

4.剂量调整

若血小板数值达到50×10⁹/L及以上，药物可逐渐减少剂量。

若血小板过高（超过200×10⁹/L），可暂停使用艾曲波帕，待血小板计数下降后再恢复用药。

肝功能不全患者需谨慎使用，可能需要调整剂量。