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Fabhalta(Iptacopan)于2023年12月6日获得美国FDA批准,作为治疗成人阵发性夜间血红蛋白尿症的首个口服单一疗法。Fabhalta的作用机制是它与选择性补体途径的因子B结合,从而防止血管内(在血管中)溶血和血管外(主要在肝脏和脾脏中)溶血。
Fabhalta 以口服胶囊形式提供。根据当前 ACIP 建议,在开始Fabhalta前至少 2 周,为患者接种针对包膜细菌的疫苗,包括肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌(血清组 A、C、W、Y 和 B)和 B 型流感嗜血杆菌。
如果根据 ACIP 建议,未及时接种肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌和 B 型流感嗜血杆菌疫苗的患者需要紧急Fabhalta 治疗,请为患者提供抗菌药物预防并尽快接种这些疫苗。
Fabhalta 的推荐剂量 为 200 mg,每日口服两次,不考虑食物。整个吞下胶囊。请勿打开、打破或咀嚼胶囊。如果错过一剂或多剂,建议患者尽快服用一剂Fabhalta (即使是在下一次预定剂量之前不久),然后恢复常规给药时间表。
Fabhalta是2023年12月刚被美国批准上市,目前还没有在国内上市,患者暂时都较难直接买到Fabhalta,相信不久的将来Fabhalta就能在海外购买得到从而随之进入国内,从而使国内患者受利。如果患者有相关Fabhalta方面的问题,请咨询药纷享医学顾问进行了解。