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凡德他尼（vandetanib）是一种靶向药物，用于治疗甲状腺癌。然而，目前在中国，凡德他尼还没有获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，因此还没有在中国上市。
要将一种药物引入中国市场，需要经过严格的审批程序。首先，药物必须通过临床试验来评估其安全性和有效性。随后，申请人需要向NMPA提交相关文件，并接受NMPA的审查和评估。只有在NMPA批准后，药物才能在中国合法上市并供患者使用。
在中国，药物的审批过程相对严格和耗时。这是为了确保药物的质量、安全性和有效性，以保护患者的权益和健康。因此，尽管凡德他尼在其他国家已经使用，但在中国尚未获得批准，可能需要更多时间才能上市。
对于甲状腺癌患者，如果他们需要接受针对甲状腺癌的治疗，应该遵循医生的建议，选择合适的治疗方案。根据患者的具体情况，医生可能会推荐其他可行的治疗方法，如手术、放疗、化疗等。
同时，患者和家属也可以关注NMPA的公告和新闻发布，以了解凡德他尼或其他治疗甲状腺癌的药物是否已获批准，并及时获取最新信息。此外，可以与医生、医院或癌症专家进行沟通，获取更多有关治疗选择和进展的建议和指导。
由于凡德他尼在国内尚未上市，患者在国内无法购买此药，需要借助正规的海外渠道购买，凡德他尼原研药价格在三万两千元左右。