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支持美国美国食品药品监督管理局(FDA)对莫努匹拉韦（Molnupiravir）紧急使用授权的主要数据来自MOVe-OUT，这是一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验，研究莫努匹拉韦用于治疗具有进展为重度新冠肺炎和/或住院的高风险的轻度至中度新冠肺炎的非住院参与者。参与者为18岁及以上的成年人，患有预先指定的慢性疾病或因其他原因处于新型冠状病毒病毒感染的高风险中，且未接种过新冠肺炎疫苗。试验中测量的主要结果是在29天的随访期间因任何原因住院或死亡的人的百分比。在接受莫努匹拉韦的709人中，6.8%的人在此期间住院或死亡，相比之下，接受安慰剂的699人中有9.7%的人住院或死亡。
药物注意事项：
胚胎-胎儿毒性:怀孕期间不推荐使用莫努匹拉韦。
过敏反应：出现过敏反应应立即停止使莫努匹拉韦。
骨骼和软骨毒性:莫努匹拉韦未经批准用于 18岁以下的患者，因为它可能会影响骨骼和 软骨生长。
目前莫努匹拉韦（Molnupiravir）并未在国内上市。国外主要是印度仿制药，价格在350元左右，与原研药药物成分一致。