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伊布替尼/依鲁替尼（Ibrutinib），以其高度的靶向性和精确性，在抗癌药物领域独树一帜。所谓靶向药物，即是指那些能精准干扰癌细胞内部特定的信号传导路径，进而遏制肿瘤增长与蔓延的药物。
伊布替尼，作为一种酪氨酸激酶抑制剂，专门针对B细胞受体信号通路中的核心酶——Bruton酪氨酸激酶（BTK）进行作用。BTK在B细胞的成熟与激活中扮演着举足轻重的角色，而伊布替尼则能精准地抑制BTK的活性，从而切断癌细胞的增殖与生存信号，有效地遏制肿瘤的发展。
相较于传统的化疗手段，伊布替尼等靶向药物展现出了明显的优势：这类药物能精准地锁定并干扰肿瘤细胞的特定信号通路，极大地减少了对健康细胞的伤害，从而提升了治疗的有效性。考虑到每位患者的肿瘤都存在着独特的分子变异，靶向药物能够根据患者的具体分子特征来制定个性化的治疗方案，进一步提高治疗效果。由于其对癌细胞的精确打击，相较于传统化疗药物，靶向药物的副作用明显减少，患者的生活质量也因此得到了显著提升。
伊布替尼已经获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的认可，被广泛应用于治疗套细胞淋巴瘤（MCL）、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）以及华氏巨球蛋白血症（WM）等病患。在市场上，它常以Imbruvica的品牌名被大众所熟知。此外，它还在干细胞或骨髓移植后的疾病治疗，如慢性移植物抗宿主病（cGVHD）中，发挥着不可或缺的作用。