普拉替尼与仑伐替尼是两种在癌症治疗中广泛使用的药物，它们虽然都是抗癌药物，但在多个方面存在显著的不同。

普拉替尼是一种选择性RET抑制剂，专门针对RET基因融合和突变的肿瘤细胞。它能精准地抑制野生型RET以及致癌的RET融合和突变激酶，如CCDC6-RET、RET V804L、RET V804M等，显示出高效的选择性抑制作用。其抑制浓度（IC50）低于0.5nM，表明了其对RET激酶的强效抑制能力。

相比之下，仑伐替尼则是一种多激酶靶点抑制剂，具有更广泛的作用范围。它可以抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）等多种激酶，从而抑制肿瘤细胞的增殖和肿瘤内部的血管生成。这种多靶点抑制机制使得仑伐替尼在多种类型的癌症治疗中都能发挥作用。

普拉替尼主要用于治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌、RET突变的甲状腺髓样癌，以及放射性碘难治性RET融合阳性的甲状腺癌。这些病症通常与RET基因的变异有关，而普拉替尼正是针对这种变异进行治疗的药物。其疗效在临床试验中得到了验证，为这些患者提供了新的治疗选择。

仑伐替尼的适应症则更为广泛，它被批准用于治疗既往未接受过系统治疗的不可切除肝细胞癌，以及进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治的分化型甲状腺癌。此外，仑伐替尼还在临床试验中展现出对其他类型癌症的治疗效果，如肾细胞癌等。这使得仑伐替尼成为多种癌症治疗中的重要药物。

普拉替尼的推荐剂量为每日一次，每次400毫克，空腹口服，持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。这种用法用量是基于临床试验的结果和患者的耐受性来确定的，以确保药物的有效性和安全性。

而仑伐替尼的用量则根据患者的具体情况和医生的建议而定。其临床常用剂型为甲磺酸仑伐替尼胶囊，用药时需考虑患者的体重、肝功能等因素。这种个体化的用药方案有助于最大程度地发挥药物的疗效，同时减少不良反应的发生。

虽然普拉替尼和仑伐替尼都是相对安全的药物，但在使用过程中仍可能出现一些副作用。普拉替尼的常见副作用包括乏力、便秘、高血压等，而仑伐替尼则可能导致高血压、蛋白尿、肾病综合征等不良反应。这些副作用的发生率和严重程度因个体差异而异，需要患者在医生的指导下进行监测和处理。