400-001-9769
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2019年11月，罗特西普，利布洛泽(Luspatercept)被美国FDA批准上市。罗特西普适用于患有以下血液疾病的成人β地中海贫血，即身体不能产生足够的血红蛋白。血红蛋白将氧气通过血液输送到组织和器官。罗特西普用于治疗患有以下疾病的成人贫血(缺乏红细胞)β地中海贫血需要定期输血的病人。
罗特西普是美国FDA唯一一个批准上市的红细胞成熟剂，也是唯一一个被美国FDA批准的首个β-地中海贫血的药物，罗特西普是一种人工合成的可溶性融合蛋白，包含活化素受体型IIB(许多TGF-β配体的靶标)的修饰胞外结构域，与人IgG1的FC结构域融合。罗特西普通过作为TGF-β超家族多种成员的“配体陷阱”,阻止其下游信号传导和随后对晚期红系成熟的抑制，改善β地中海贫血患者无效的红细胞生成。罗特西普靶向的TGF-β超家族的具体成员目前尚不清楚，尽管生长分化因子11 (GDF11)已被实验排除作为潜在靶点。
由于罗特西普上市时间较短，所以在国内医院药房比较难购买到，因此我们可以考虑以下国外版本。据了解，Acceleron制药生产的罗特西普在欧洲上市有两种规格，规格为25mg的价格为28600元一支 ，规格为75mg的价格为71500元一支。