维奈托克（Venetoclax）是一种口服靶向BCL-2的小分子选择性抑制剂类药物，主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）以及特定情况下的急性髓系白血病（AML）。在治疗过程中，了解维奈托克的血药浓度对于确保药物疗效、避免不良反应至关重要。

维奈托克的血药浓度受到多种因素的影响，包括服药时间、用药剂量以及个体体质差异等。因此，没有确定的血药浓度范围可以一概而论。然而，根据现有研究，维奈托克的最佳血药浓度范围大致为50-1000nmol·L^-1。当血药浓度达到100nmol·L^-1时，肿瘤细胞的存活率大幅下降，而达到300nmol·L^-1时，维奈托克则能有效杀伤癌细胞。

维奈托克的药代动力学特性显示，其口服吸收比例超过65%，终末半衰期约为23小时。在服药后5-8小时，维奈托克通常达到最大血药浓度（Tmax）。对于AML患者，连续服用维奈托克单药400mg/d时，平均0-24小时最大血药浓度（Cmax）为2.34μg/ml，平均血药浓度-时间曲线下面积（AUC0-24）为38.8μg·h/ml。

值得注意的是，维奈托克的血药浓度监测在治疗过程中具有重要意义。通过定期检测血药浓度，医生可以评估患者的药物暴露情况，从而调整用药剂量，以达到最佳疗效并减少不良反应。例如，当维奈托克与其他可能影响其代谢的药物联用时，如CYP3A抑制剂或诱导剂，可能需要调整维奈托克的剂量以维持适宜的血药浓度。

此外，维奈托克的血药浓度还可能受到食物摄入的影响。研究表明，与空腹相比，食物可增加维奈托克的暴露量约3-5倍。因此，在服用维奈托克时，建议在同一时间用餐和水服用，以保持血药浓度的稳定性。

总之，维奈托克的血药浓度是确保其疗效和安全性的关键因素之一。在治疗过程中，医生应密切关注患者的血药浓度变化，并根据实际情况调整用药方案。